Síndrome de fibromatosis hialina: reporte de un caso y revisión bibliográfica

Hyaline fibromatosis syndrome: A case report and literature review Marivi Cervera Gaviria, Julián García Sánchez, Juan José Juárez Vignon Whaley, Blanca Gabriela Lizeth Legorreta Ramírez Resumen ANTECEDENTES: El síndrome de fibromatosis hialina es una enfermedad rara del tejido conectivo, con patrón de herencia autosómica recesiva, caracterizada por múltiples nódulos subcutáneos, en la piel, hipertrofia gingival,…

Leer más

A patient with esophageal achalasia and common variable immunodeficiency: A Case report and review of the literature

Paciente con acalasia esofágica e inmunodeficiencia común variable. Reporte de caso y revisión bibliográfica David Avelar Rodríguez, Erick Manuel Toro Monjaraz, Rubén Peña Vélez, Marco Antonio Yamazaki Nakashimada, Jaime Alfonso Ramírez Mayans Resumen BACKGROUND: Esophageal achalasia is characterized by defective esophageal peristalsis and insufficient relaxation of the lower esophageal sphincter secondary to degeneration of the…

Leer más

Síndrome de Mauriac: reporte de un caso

Mauriac syndrome: a case report Sergio Eduardo Pérez Laínez, Hugo Rueda Ochoa, Luis Simental Mendía Resumen INTRODUCCIÓN: El síndrome de Mauriac es poco frecuente; se caracteriza por retardo del crecimiento, hepatomegalia y obesidad en niños con diabetes mellitus tipo 1. CASO CLÍNICO: Niña de 11 años, 4 meses, con diabetes mellitus tipo 1 de 8…

Leer más