Tratamiento estomatológico interdisciplinario del lupus eritematoso generalizado. Presentación de un caso

Paola Gómez-Contreras, Eduardo De la Teja-Ángeles, Hilda Ceballos-Hernández, Gerardo Elías-Madrigal, Emely Estrada-Hernández, Alonso Gutiérrez-Hernández El lupus eritematoso generalizado es una enfermedad crónica autoinmunitaria del tejido conectivo. Su compromiso multisistémico convierte a los pacientes que lo padecen en individuos de alto riesgo para el tratamiento estomatológico, por lo que se deben tener consideraciones individualizadas para su atención. Estomatológicamente en 2…

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Encefalopatía pancreática, un diagnóstico a considerar. Presentación de un caso

Karla Lorena Chávez-Acosta, Sandra Lizárraga-López, Patricia Zárate-Castañón, Roberto García-Navarrete La encefalopatía pancreática es una complicación sistémica rara en pacientes con pancreatitis aguda, generalmente se presenta en los estadios tempranos de un cuadro grave de pancreatitis aguda y tiene una tasa de mortalidad hasta de 57%. Describimos el caso clínico de una paciente de 16 años de edad que tuvo…

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Tratamiento estomatológico de pacientes que ingirieron sustancias cáusticas. Ruta de atención interdisciplinaria y reporte de caso

Anabelle Cámara-Miranda, Francisco Belmont-Laguna, Francisco Cuevas-Schacht La ingestión de sustancias cáusticas es un grave problema médico y social. La prevención de estos accidentes es esencial para evitar las lesiones y secuelas en la cavidad oral y en el tubo digestivo. Las lesiones producidas por esas sustancias se clasifican, desde un punto de vista anatomopatológico, de manera similar a las…

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Onfalopileflebitis y absceso hepático neonatal

Carlos Baeza-Herrera, Perla López-Medina, Heladio Marino Nájera-Garduño, Bruno Adrián Martínez-Leo La onfalopileflebitis y el absceso hepático en neonatos son raros y se asocian, en la mayoría de las ocasiones, con infecciones por Staphylococcus epidermidis y como complicación de la cateterización venosa umbilical. La manifestación única es una infección sistémica e implica dificultades diagnósticas. Presentamos los hallazgos clínicos y quirúrgicos de…

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Supervivencia prolongada en el síndrome de Casamassima-Morton- Nance. Reporte de caso y revisión de la literatura

Nidia Huerta-Uribe, Camilo Villaroel-Cortés El síndrome de Casamassima-Morton-Nance es una entidad rara, de etiología desconocida y mal pronóstico, que pertenece al grupo heterogéneo de las disostosis espondilocostales. Este síndrome, además de defectos vertebrales y arcos costales, comprende atresia anal y anormalidades genitourinarias como criptorquidia, hidrocele, hidronefrosis, agenesia renal, cloaca y fístulas urinarias, entre otras. En este trabajo informamos el caso de…

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Manejo paliativo de manifestaciones estomatológicas en un paciente pediátrico con leucemia en etapa terminal. Reporte de caso clínico

Lorena Guadalupe Rivera-Flores, Eduardo de la Teja-Ángeles, Luis Américo Durán-Gutiérrez Los cuidados paliativos en México son programas de asistencia que surgen a partir de la atención de los pacientes con cáncer en la fase terminal de su enfermedad; evitan el sufrimiento del enfermo, aceptan los límites entre el tratamiento curativo y el paliativo, controlan el dolor y atienden los…

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Túnel aorto-ventricular izquierdo e insuficiencia aórtica. Informe de un caso y revisión de la literatura

Jesús Eduardo Méndez-Santos, Héctor Osnaya-Martínez, Alfredo Bobadilla-Aguirre El túnel aorto-ventricular izquierdo es una patología congénita que conecta la aorta ascendente por encima de la unión sinotubular a la cavidad del ventrículo izquierdo. Su incidencia es 0.001% de las cardiopatías congénitas. Existen reportes de aproximadamente 130 casos en la literatura especializada mundial. Aunque su causa es…

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Tratamiento estomatológico en el paciente adolescente con síndrome alcohólico fetal. Caso clínico

Alicia Leonor Pinzón-Te, Rodrigo Serrano-Piña, Karen Ledezma-Gómez El síndrome alcohólico fetal es un conjunto de manifestaciones que se manifiestan en el recién nacido cuando la madre tomó bebidas alcohólicas durante el embarazo.Se presenta el caso clínico del tratamiento estomatológico de una adolescente de 17 años de edad con síndrome alcohólico fetal, con características intra- y…

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Siameses onfalópagos: presentación de un caso

Sheila Yadira Gómez-Murillo, Sara Alejandra Solórzano-Morales, Héctor Macías-Avilés RESUMEN De todos los embarazos 3% son embarazos múltiples y los más frecuentes  son los dicigóticos del sexo femenino. Sin embargo, un pequeño grupo de ellos son de origen monocigótico con productos unidos en  alguna región anatómica. Estos casos atraen la atención de los médicos por su rareza y por las…

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Agenesia pulmonar: reporte de dos casos

Denis Yaraví Solano-Vázquez, Gabriel Gutiérrez-Morales, Francisco Cuevas-Schacht, Lorenzo Felipe Pérez-Fernández RESUMEN Antecedentes: la agenesia pulmonar es una anomalía poco común (1 por cada 15 000 nacidos vivos) que consiste en la ausencia total o en hipoplasia severa de uno o ambos pulmones. El espectro clínico de la  agenesia unilateral puede ir desde dificultad respiratoria temprana y grave, neumonías de repetición, hasta…

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