Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a complejo de esclerosis tuberosa: recomendaciones para el diagnóstico oportuno y tratamiento

Matilde Ruiz, Sandra Sánchez, Alejandro Rea, Roberto Sanromán, Joao García, Antonio Bravo, Infante Cantú, Hugo Ceja, Ariadna González, María del Mar Sáez RESUMEN El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulares con formación de múltiples…

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